移植物抗宿主病（graft versus host disease，GvHD）是造血干细胞移植（HSCT）后在患者体内重建的供者来源的免疫细胞攻击受者脏器造成的组织损伤，是一种严重的移植术后并发症，发生率在60%-80%，重症GvHD是移植失败的重要原因之一。

GvHD分为急性移植物抗宿主病（aGvHD）和慢性移植物抗宿主病（cGvHD）。aGvHD通常发生在移植后的100天内，aGvHD的主要靶器官是皮肤、胃肠道和肝脏。然后在一项有关急性GvHD预防的随机前瞻性研究中，皮肤、胃肠道和肝脏受累分别可见于70%、74%和44%的患者[1]。因此并非所有的GvHD患者具有典型的临床症状，这也为精准诊断GvHD造成了困扰。随着分子生物学的发展，寻找血液中GvHD相关分子标记物，对精准诊断GvHD至关重要。

受体来源的游离DNA（host-derived cfDNA， hd-cfDNA）含量的变化可实时反映组织损伤，外周血中hd-cfDNA含量变化和白细胞中供者来源游离DNA（donor-derived cfDNA, ddcfDNA）变化的分析，可准确判断发生GvHD的风险（图1）。奥根诊断通过高通量SNP捕获测序技术，对患者外周血中hd-cfDNA进行准确定量，运用本公司自主研发的生物信息学算法模型GvHD-NIT，可精准评估GvHD发生的风险，检测准确度优于基于STR的qPCR检测。

[1] A.C. Harris et al. / Biol Blood Marrow Transplant 22 (2016) 4-10

检测优势

精准定量：利用高通量测序技术，一次检测2000个SNP位点

深度测序：测序深度高达1000 X，结果更准确

无创实时：仅需外周血检测新型遗传标记物，动态监测GvHD发生风险

严谨专业：超过10年经验的生物信息学专家提供报告解读

样本类型

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