奥根诊断将携三款创新检测试剂盒亮相 ASN Kidney Week 2026
从低丰度自身抗体的捕获，到补体活化特异性表位的识别，再到以单克隆抗体标准品推动定量检测，肾脏免疫研究对检测技术提出了更高要求：既要看见信号，也要理解信号；既要获得结果，也要建立可比较的测量基础。
10月22–24日，奥根诊断（AlloDx）将携抗 Nephrin 自身抗体、sC5b-9及C3NeF三款重点检测试剂盒，亮相美国丹佛 ASN Kidney Week 2026 科学展览。欢迎莅临 Colorado Convention Center，Hall A，Booth 991，与奥根团队共同探讨肾脏免疫检测的技术进展与研究合作。
以自主检测方法与核心抗体研发为基础，奥根诊断面向全球高水平肾脏研究与专业检测市场，聚焦识别特异性、低丰度检测与定量标准化，将技术创新落实到每一个关键测量环节。
C3NeF：以重组单抗校准推进定量检测
C3NeF检测的进一步发展，需要在检测信号与定量结果之间建立明确的校准关系。本次参展，奥根诊断将重点介绍以重组C3NeF单克隆抗体为标准品的磁珠定量检测研究。
该方法以C3b偶联磁珠为载体构建反应体系，通过检测孔与对照孔的信号扣除控制背景，再以抗人IgG读出结合信号，借助单抗标准曲线换算样本结果。单抗标准品为检测提供可定义、可制备的校准来源，也为后续批次控制和研究结果比较奠定方法学基础。
奥根诊断自主研发的C3NeF检测技术可达到 18.75~1200ng/mL 的系列校准水平，并已围绕标准品、曲线校准与样本测量开展了验证，以推动C3NeF检测向更规范的定量方向发展。以磁珠上Bb保留量评估转化酶稳定作用与IgG结合读出可分别提供免疫结合和功能相关信息，形成互补的研究视角。
从标准品到检测体系，从结合信号到功能相关读出，奥根关注的是如何为C3NeF研究建立更有解释力的测量工具。
sC5b-9：AD99，识别C9新生表位
补体终末活化检测的关键，在于识别复合物形成后出现的结构特征。奥根诊断sC5b-9检测试剂盒的核心，是针对聚合C9构象新生表位的AD99单克隆抗体。
根据奥根研发资料，AD99的靶表位由相邻C9亚基共同形成，位于C9与C9之间的构象界面。相较于单纯识别某一补体成分，这一设计将识别重点放在复合物组装产生的结构变化上。
在双抗体夹心ELISA体系中，AD99承担捕获作用，检测抗体识别C5b。两种抗体从不同结构位点建立配对读出，使“识别什么样的分子结构”成为检测设计的核心。
对奥根而言，核心抗体的价值贯穿靶表位选择、抗体筛选与检测体系构建。以AD99为基础，sC5b-9产品面向补体终末活化相关研究，为肾脏疾病机制探索及补体干预研究提供检测工具。
SuperNAT：提升微量信号辨识能力
抗Nephrin自身抗体为足细胞相关疾病研究提供了新的观察维度。面对低丰度目标与复杂样本背景，SuperNAT（Super Nephrin Antibody Trap）将磁珠捕获、富集洗涤与背景扣除结合，围绕“让目标信号更清楚”构建检测流程。
磁珠捕获与富集：通过抗原—抗体结合和磁珠分离，把目标抗体集中到可检测的反应体系中，为低丰度抗体检测提供方法支持。
背景扣除与干扰控制：将背景校正纳入读出流程；现有研发资料还展示了溶血、高甘油三酯样本条件下的干扰评估，关注真实样本的复杂性。
重复性与连续研究：奥根研发团队数据显示，批内CV为6.8%、批间CV为10.4%，为所测试条件下的重复测量提供初步支持。围绕抗体水平变化开展纵向研究，有助于进一步探索其与疾病表型和病程的关系。
SuperNAT检测的是抗Nephrin自身抗体。奥根希望以更清晰的目标识别和更稳定的检测流程，支持微小病变病及相关足细胞疾病的科研探索，让前沿生物学发现更好地进入可测量、可验证的研究实践。
相聚ASN Kidney Week 2026
近年来，奥根诊断围绕肾脏免疫检测的持续投入：以SuperNAT提升低丰度自身抗体的信号辨识能力，以AD99聚焦补体复合物的新生表位，以重组单抗校准推进C3NeF定量检测。
面向国际高水平研究需求，奥根诊断期待与全球肾脏病学专家、研究机构及专业合作伙伴，就方法学验证、临床样本研究与国际合作深入交流。
2026年10月22–24日，美国丹佛。Hall A · Booth 991，奥根诊断期待与您相见。
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