从机制到监测：奥根诊断亮相 ASN Kidney Week 2026，展示肾脏疾病检测新布局

据 ASN 公布的数据，本届会议吸引近 12,000 名参会者，来自近 100 个国家，电子壁报数量超过 3,000 份。围绕肾脏疾病的精准分型、标志物选择及动态监测，会议呈现了多学科交叉、诊疗需求与检测技术相互促进的发展趋势。

科学展览期间，奥根诊断在 Hall A 991 号展位与来自临床、科研及产业领域的专业人士，就检测方案与临床应用场景进行广泛交流。

奥根展台围绕 Kidney Testing Portfolio 主题布局，集中呈现补体检测、足细胞自身抗体检测、IgA 肾病相关检测及肾移植监测四大产品线，并以 SuperNAT 抗 nephrin 抗体检测作为核心展示内容，勾勒出公司在肾脏疾病检测领域的产品布局。

一、从疾病机制出发，让检测结果更贴近临床问题

随着肾脏疾病研究不断深入，临床关注点已不再局限于疾病的诊断与分类，也包括异常发生的具体环节、不同标志物所提供的信息，以及检测结果如何辅助后续评估。

补体介导的肾小球疾病是这一趋势的典型代表。本届 ASN 年会设置了补体介导肾小球疾病相关专题，涉及补体激活途径、调控机制及潜在干预靶点等内容。对于 C3 肾小球病（C3 glomerulopathy，C3G）和血栓性微血管病（thrombotic microangiopathy，TMA）等疾病，理解补体系统的异常激活及其调控失衡，有助于进一步明确检测与临床评估的方向。

以补体旁路途径为例，C3 肾炎因子（C3 nephritic factor，C3NeF）可通过稳定 C3 转化酶促进补体持续激活；抗补体因子 H 抗体（anti-complement factor H antibody，Anti-FH Ab）则可能影响因子 H 的调控功能。可溶性终末补体复合物（soluble C5b-9，sC5b-9）可为终末补体通路的激活状态提供信息，而 C3a、C5a 和 Ba 等指标则反映补体级联反应的不同环节。

这些指标所对应的生物学过程并不相同。将不同环节的检测结果结合起来分析，有助于从单一指标观察进一步走向对补体异常状态的综合评估。奥根诊断的补体检测组合正是围绕这一思路进行布局，为相关研究与检测应用提供多维度的指标选择。

二、四大产品线，覆盖肾脏疾病不同评估需求

本届展台按照疾病方向组织产品内容，便于参观者结合具体研究或检测需求了解相关方案。

01　补体检测：关注补体激活与调控状态

补体检测组合涵盖 sC5b-9、C5a、C3a、Ba、补体因子 H（complement factor H，FH）、补体因子 B（complement factor B，FB）、补体因子 I（complement factor I，FI），以及 Anti-FH Ab、抗补体因子 B 抗体（anti-complement factor B antibody，Anti-FB Ab）和 C3NeF 等指标。

不同指标分别对应补体级联反应、终末通路激活及旁路途径调控等环节，可为补体相关疾病的机制研究与综合评估提供参考。实际检测项目的选择和结果解读，仍需结合疾病背景、临床表现及其他检查结果。

02　足细胞自身抗体检测：探索足细胞损伤相关标志物

足细胞是维持肾小球滤过屏障完整性的重要细胞，其相关抗体近年来受到肾脏病研究领域的关注。

奥根诊断展示了 Podoarray-2 与 Podoarray-8 两组检测方案。其中，Podoarray-2 覆盖 Podocin、Kirrel1 等靶点；Podoarray-8 则涵盖 PLA2R、THSD7A、NELL-1、NCAM1、HTRA1、SEMA3B、CNTN1 和 PCDH7 等靶点。

相关检测为足细胞自身抗体研究及部分肾小球疾病的鉴别评估提供了不同的靶点选择。具体应用价值仍需依据相应检测方法的性能证据和临床研究结果进行判断。

03　IgA 肾病相关检测：关注免疫异常与疾病机制

围绕 IgA 肾病的发生机制，奥根诊断展示了半乳糖缺陷型 IgA1（galactose-deficient IgA1，Gd-IgA1）、Gd-IgA1-IgG 免疫复合物，以及 B 细胞相关因子 BAFF 和 APRIL 等检测方向。

这些指标分别涉及异常糖基化 IgA1、相关免疫复合物的形成，以及 B 细胞活化与分化调控等过程。结合不同指标开展研究，有助于从多个角度理解 IgA 肾病相关免疫异常，并为相关标志物研究与疾病评估提供参考。

04　肾移植监测：关注移植物状态的动态变化

肾移植后的长期管理需要持续关注移植物状态及潜在损伤风险。奥根诊断展示了供体来源游离 DNA（donor-derived cell-free DNA，dd-cfDNA）检测与基于二代测序（next-generation sequencing，NGS）的人类白细胞抗原（human leukocyte antigen，HLA）分型方案。

其中，dd-cfDNA 可为移植物损伤评估提供相关信息，HLA 分型则服务于移植相关组织相容性分析。两者关注的维度不同，可根据具体研究目的与临床管理需求选择使用。检测结果应结合移植背景、其他实验室指标及临床表现综合解读。

三、SuperNAT：探索抗 nephrin 抗体检测的技术路径

在本届展台的展示内容中，SuperNAT 法抗 nephrin 抗体检测受到较多关注。

Nephrin 是足细胞裂孔隔膜的重要组成成分，与肾小球滤过屏障的结构和功能密切相关。近年来，抗 nephrin 抗体与部分足细胞相关疾病之间的联系逐渐受到研究关注，也推动了相关血清学检测技术的探索。

SuperNAT 采用磁珠捕获富集与背景扣除相结合的技术路线，旨在改善抗 nephrin 抗体的检测表现。依据产品资料报告的方法学验证结果，该方法可使抗 nephrin 抗体的检出提升 48.6%；判读界值设定为 20 U/mL，依据为 120 例健康人群检测结果的第 95 百分位数；批内变异系数（coefficient of variation，CV）为 6.8%，批间 CV 为 10.4%。上述数据来自企业内部验证，实际性能以产品说明书及相应验证报告为准。

四、从产品展示到专业交流，检测价值需立足应用场景

对肾脏疾病相关检测而言，技术指标只是理解检测价值的一部分。不同疾病的发生机制、样本采集条件、检测时间点及结果判读标准，都可能影响数据的解释方式。

在展台交流中，补体指标如何组合、足细胞自身抗体结果应如何理解，以及移植后 dd-cfDNA 检测的采样时间和结果比较等问题，均与实际检测场景密切相关。对于这类问题，单独介绍产品原理或罗列检测项目往往还不够，还需要结合具体应用背景，进一步讨论指标的适用范围与解释边界。

这也体现了组合检测方案的意义：不同指标提供的信息各有侧重，合理组合有助于更全面地观察疾病相关生物学过程。但组合检测并不意味着可以脱离临床背景进行独立判断，也不能简单以单一指标替代既有的诊断和评估流程。

五、持续完善肾脏疾病检测解决方案

从补体系统、足细胞自身抗体，到 IgA 肾病相关免疫标志物与肾移植监测，四条产品线对应着不同的疾病机制与评估需求，也体现了肾脏疾病检测从单项指标向多维度信息整合发展的趋势。

奥根诊断专注于肾脏疾病体外诊断相关技术与检测服务，产品布局涵盖补体系统、足细胞自身抗体、IgA 肾病及肾移植等方向，相关技术平台包括 Luminex xMAP 多重检测与磁珠捕获富集体系。

未来，奥根诊断将继续围绕肾脏疾病研究与检测需求，完善产品组合与技术资料，推动检测技术与具体应用场景之间的有效衔接。

免责声明：本文为会议资讯与产品信息整理，仅用于医学与科学信息交流，不构成诊疗建议或产品效能承诺。文中检测项目与性能数据来自企业产品资料及方法学验证，相关检测不能单独用于临床诊断，结果须由专业人员结合临床表现及其他检查结果综合判断；产品具体适用范围与性能以注册证及说明书为准。