行业快讯 | NephroSant发布基于尿液样本的移植肾排斥反应诊断产品

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每年有约20%的肾移植患者需要再次移植，急性排斥反应是影响移植肾长期存活的重要因素。早期、准确的诊断急性排斥反应，及时采取干预措施对于维持移植肾健康非常有必要。

近日，专注于肾脏健康诊断领域的技术新锐NephroSant公司发布了移植肾急性排斥反应的检测产品——QiSant。该产品使用尿液样本，通过同时检测尿液中的多种生物标志物，综合计算这些生物标记物的Q分值（风险值），来早期预测急性排斥反应的发生，并可区分发生急性排斥反应的类型。

该检测的临床验证结果已发表在《Science Translational Medicine》杂志，使用了超过600例样本。QiSant检测在区分急性排斥类型（即T细胞介导的排斥反应和抗体介导的排斥反应）的准确性可达96%，曲线下面积（AUC）0.99。

在肾损伤相关的检测研究中，尿液经过肾脏形成，尿液中的生物标记物可直接反映肾健康的情况。另外相较于靠单一指标的阈值来划分排斥和不排斥患者的方法，基于多种生物标志物综合计算的Q值来预测排斥发生的风险更科学准确。

参考文献：

Yang JYC, Sarwal RD, Sigdel TK, Damm I,Rosenbaum B, Liberto JM et al. A urine score for noninvasive accurate diagnosisand prediction of kidney transplant rejection. Sci Transl Med 2020;12(535).